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第88章 所以嘞?还不快去!! (第1/2页)

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“会不会是白细胞粘附缺陷症?”

“得了这个病的病人,如果病情不严重的话,一般情况下基本上都可以活到成年,和14床的情况正好一样。”

有人提出了猜测。

“不可能, LADII型临床表现基本上都是智力障碍,小头畸形,肌张力减退,身材矮小和特征性面容,那姑娘看起来不像是不聪明的样子,肯定不是这个!”

“我也没说一定就是II型啊,如果是III型呢?发育迟缓,有吧,14床个头也就1米5出头,现在这年代大家都是营养过剩,你去小学初中看看,基本上每个孩子都平均在1米5~1米6左右了已经,肝脏脾大,这个也对应上了吧。”

“还有昨天晚上的血常规检查里提示的白细胞增多,这也明确符合上。”

“我觉得就是这个了,没跑。”

一路上。

这个几个实习生都在吵吵到底是谁说对了。

直到回到办公室后,作为急诊科实习生组小组长的向阳终于忍不住了,窜到肖尧面前急迫询问道。

“师兄,关于14床的情况,你是怎么想的?”

“我听到了,你们根据我判断出来的通式功能性障碍病这个范围,分别猜测了髓过氧化物酶缺乏症,白细胞粘附缺陷症等。”

肖尧靠在椅子上,右手抬起挡了挡窗外的刺眼阳光,接着滑动鼠标,看着电脑上关于14床的既往病历,慢吞吞的接着说道。

“那怎么就没有人想到慢性肉芽肿病呢?也就是先天性吞噬障碍病!”

“啊?”

冯程轩也窜了过来,听到这句话,一脸惊讶。

“我们猜过,但大家都否认了,主要是因为这病经常出现在儿童身上,基本上活到10岁以后,甚至是成员的很少很少。”

“但不代表没有,不是吗?”

肖尧慢条斯理的反问一句。

“额~”

冯程轩闭嘴了。

眼看着几个实习生都凑过来了,肖尧这才慢悠悠的开口道。

“慢性肉芽肿病,也叫做进行性败血性肉芽肿病,儿童致死性肉芽肿病,慢性家族性肉芽肿病,色素性为脂质组织细胞病,吞噬细胞功能不全综合症。”

“你们几个,单单从这个病的名字上,能发现什么吗?”

肖尧敲了下空格,电脑上的病历到了第3页。

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